Adjuvante therapie - Risicoclassificatie Miettinen
- Indicatie:
- - High risk tumoren volgens Risicoclassificatie Miettinen - >50% kans op recidief
- - Per-operatieve tumorperforatie
Risicoclassificatie volgens Miettinen voor selectie van adjuvante therapie bij GIST tumoren 8
|
Tumor parameters |
Risico op lokaal recidief / metastasen (%)
|
Groep |
Tumor grootte (cm) |
Mitotische index (per 50 HPF) |
Maag |
Dunne darm |
Duodenum |
Rectum |
1 |
≤2 cm |
≤5 |
None (0%) |
2 |
>2 - ≤5 cm |
≤5 |
Very low |
(1,9%) |
Low |
(4,3%) |
Low |
(8,3%) |
Low |
(8,5%) |
3a |
>5 - ≤10cm |
≤5 |
Low |
(3,6%) |
Moderate |
(24%) |
High |
(34%) |
High |
(57%) |
3b |
>10 cm |
≤5 |
Moderate |
(12%) |
High |
(52%) |
High |
(34%) |
High |
(57%) |
|
4 |
≤2 cm |
>5 |
None * |
(0%) |
* |
(50%) |
** |
** |
High |
(54%) |
5 |
>2 - ≤5 cm |
>5 |
Moderate |
(16%) |
High |
(73%) |
High |
(50%) |
High |
(52%) |
6a |
>5 - ≤10 cm |
>5 |
High |
(55%) |
High |
(85%) |
High * |
(86%) |
High * |
(71%) |
6b |
>10 cm |
>5 |
High |
(86%) |
High |
(90%) |
High * |
(86%) |
High * |
(71%) |
* Serie met kleine aantallen, komt weinig voor
** Geen tumoren in serie met deze parameters
- 1ste lijn - Imatinib (Glivec®):
- - Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, STI-571
- - Blokkeert ATP binding aan tyrosine kinase, inhibeert het geactiveerde KIT protein (CD117)
- - Induceert apoptose in KIT+ GIST cellen
- - Bijwerkingen: misselijkheid, vochtretentie (periorbitaal oedeem, congestief hartfalen), verlengde QT tijd - dosisaanpassing of tijdelijk staken
- - PDGFRA-mutatie: D842V of D842I puntmutaties - reageert niet op Imatinib
- Dosering Imatinib:
- - Imatinib 1dd400mg voor 3 jaar (inclusief neo-adjuvante periode meegerekend)
- - Dosering op geleide van bloedspiegel Imatinib
- - Streefwaarde dalspiegel Imatinib: >1000 ng/ml 11
- - Uitzondering: Exon 9 mutaties - dosis evt. ophogen naar 1dd800mg
- 2de lijn - Sunitinib (Sutent®)
- - Falen van Imatinib, als gevolg van resistentie of intolerantie
- - Sunitinib 1dd 37,5mg of alternatief schema: 1dd 50mg (4 weken behandeling / 2 weken zonder) óf (2 weken behandeling / 1 week zonder)
- - Dosering op geleide van bloedspiegel Sunitinib
- - Therapeutisch spiegel: 37,5 - 75 ng/ml bij alternatief schema: 50 - 75 ng/ml
- 3de lijn - Regorafenib (Stivarga®)
- - Bij gevorderd stadium na falen van Imatinib en Sunitinib
- - 1 behandelcyclus (4 weken): 1dd160mg gedurende 3 weken, gevolgd door 1 week zonder behandeling